Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F) (CDI) 41 - Blois
Offre n° 2209587
Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F) (CDI)
41 - Blois - Localiser avec Mappy
Actualisé le 17 mai 2026
Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D'ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, 3 poste de chargé assurance qualité (H/F):<br> - Expert en qualification des équipements et validation des procédés<br> - Expert en gestion du Change Control et analyses de risques<br> - Expert en Data Integrity et en CSV<br> <br>Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous intervenez comme acteur clé de l'Assurance Qualité Validation & Change Control.<br>Vous garantissez la conformité réglementaire des activités de qualification, validation, gestion des changements et gestion des risques qualité, dans le respect des référentiels GMP/BPF et des exigences d'intégrité des données.<br>?<br> - Assurance Qualité ? Qualification & Validation:<br> - Garantir l'application de la stratégie de qualification et validation du site (réf. Annexe 15 des BPF).<br> - Revoir et approuver, en tant qu'AQ, la documentation de validation et qualification sur l'ensemble du cycle de vie.<br> - Participer à la définition des stratégies de validation dans le cadre de nouveaux projets, transferts de technologie et évolutions industrielles.<br> - Contribuer activement à la préparation et à la réussite des inspections réglementaires.<br><br> - Change Control & Gestion des risques qualité:<br> - Piloter le processus de gestion des changements au niveau du site<br> - Animer et réaliser des analyses de risques qualité selon l'ICH Q9 <br> - Utiliser et maîtriser les méthodologies d'analyses de risque?<br><br> <br>Formation & expérience<br> - Bac +5 (pharmacie, qualité, ingénierie ou équivalent).<br> - 3 à 5 ans minimum d'expérience en Assurance Qualité pharmaceutique.<br> - Expérience avérée en environnement industriel soumis aux inspections (ANSM, FDA, autres autorités).<br>Compétences techniques indispensables<br> - Excellente connaissance des référentiels qualité pharmaceutiques : GMP/BPF, GDP/BPD, ICH.<br> - Maîtrise des principes de qualification, validation, process validation et cleaning validation.<br> - Solides compétences en Change Control et gestion des risques qualité.<br> - Anglais courant, écrit et oral (rédaction documentaire attendue).<br>Atouts appréciés (non bloquants)<br> - Expérience des outils QMS électroniques (TrackWise, Veeva Vault / QualityDocs).<br> - Connaissances approfondies en Data Integrity et CSV.<br> - Sensibilité aux enjeux digitaux et systèmes informatisés GxP.<br><br><br>Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire
Employeur
Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi. Faites confiance à Manpower, votre parte...
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