POSTE : Attaché de Recherche Clinique H/F DESCRIPTION : Dans le cadre de nos activités, nous recherchons plusieurs Attaché(e)s de Recherche Clinique (ARC) expérimenté(e)s pour intervenir chez notre client et assurer le suivi et la supervision des essais cliniques. Vous serez garant(e) de la qualité des données collectées et du respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), des protocoles et des réglementations en vigueur. Vos missions : - Gestion des centres d'essais cliniques : sélection, mise en place et clôture des sites. - Monitoring des essais : visites de contrôle sur site et en remote, suivi des investigateurs. - Formation des équipes : accompagnement des investigateurs et du personnel sur les protocoles et procédures. - Suivi et documentation : mise à jour du classeur Investigateur, TMF et e-CRF en temps réel. - Pharmacovigilance : suivi des événements indésirables (EI/EIG). - Rédaction & reporting : rapports de monitoring, consentements, documents d'étude. - Support opérationnel : participation aux réunions projets et suivi de la facturation des centres investigateurs. PROCESSUS DE RECRUTEMENT : Après réception de votre candidature, notre process de recrutement se déroule en 3 étapes : - 1er échange de pré-sélection avec notre RH - 2 ème échange orienté technique - Présentation sur site ou en visio auprès de notre client AVANTAGES SOCIAUX CHEZ ALIANTEC : - Cagnotte MAY : Allocation annuelle de 2004 € pour bien-être, culture, sport et voyages. - Carte Restaurant : 10, 84 € quotidiens sur la carte SWILE. - Remboursement Transports : 50% de remboursement sur l'abonnement NAVIGO. - Formation Professionnelle : Formations personnalisées pour développer vos compétences. - Prime Annuelle : Prime de 10% du salaire brut versée chaque juin. - Mutuelle ALAN : Mutuelle complète, 50% du coût pris en charge par ALIANTEC. PROFIL : - Formation scientifique Bac +3 à Bac +5 (Recherche clinique, biologie, pharmacie, sciences de la santé). - Expérience de 2 ans minimum en monitoring d'essais cliniques. - Maîtrise des BPC et des réglementations en vigueur. - Organisation, rigueur et autonomie dans la gestion des essais. - Excellent relationnel et esprit d'équipe, avec de bonnes compétences en communication. - Bonne capacité rédactionnelle et maîtrise des outils de suivi clinique.