POSTE : Technicien d'Étude Clinique H/F DESCRIPTION : Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons plusieurs Technicien(ne) d'Étude Clinique afin d'intervenir chez notre client et accompagner la mise en oeuvre et le suivi opérationnel des études cliniques. Vous jouerez un rôle essentiel en garantissant le respect des Bonnes Pratiques Cliniques, des réglementations en vigueur et des protocoles établis. Vos missions : - Mise en place des études cliniques : participation à la préparation et au lancement des essais. - Sélection et inclusion des patients selon les critères définis dans le protocole. - Suivi clinique : collecte des données, gestion des effets indésirables, contrôle de la qualité et de l'intégrité des informations recueillies. - Gestion des données cliniques : saisie, vérification et correction des données dans les bases de données e-CRF - Coordination des études : point de contact entre les investigateurs, les équipes médicales et les différents acteurs de l'étude. - Suivi et conformité : participation aux visites de monitoring, audits et inspections réglementaires. - Gestion administrative : suivi de la facturation des études et des aspects opérationnels. PROCESSUS DE RECRUTEMENT : Après réception de votre candidature, notre process de recrutement se déroule en 3 étapes : - 1er échange de pré-sélection avec notre RH - 2 ème échange orienté technique - Présentation sur site ou en visio auprès de notre client AVANTAGES SOCIAUX CHEZ ALIANTEC : - Cagnotte MAY : Allocation annuelle de 2004 € pour bien-être, culture, sport et voyages. - Carte Restaurant : 10, 84 € quotidiens sur la carte SWILE. - Remboursement Transports : 50% de remboursement sur l'abonnement NAVIGO. - Formation Professionnelle : Formations personnalisées pour développer vos compétences. - Prime Annuelle : Prime de 10% du salaire brut versée chaque juin. - Mutuelle ALAN : Mutuelle complète, 50% du coût pris en charge par ALIANTEC. PROFIL : - Formation scientifique Bac +3 à Bac +5 (Recherche clinique, biologie, pharmacie, sciences de la santé, etc.). - Première expérience en recherche clinique appréciée. - Bonne compréhension des protocoles cliniques et des exigences réglementaires. - Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) et des bases de données cliniques e-CRF. - Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur. - Qualités personnelles : organisé(e), autonome, rigoureux(se), avec un excellent esprit d'analyse et un bon relationnel.