Directement rattaché(e) au responsable qualité et en lien fonctionnel avec l'expert Qualification Validation site, vous les assisterez dans l'ensemble du fonctionnement du service, en assurant notamment les tâches suivantesParticiper au développement de la culture qualité au sein du site  Participer à la mise en conformité FDA du site d'Aignan en vue d'une certification PAI Participer à l'évaluation des risques liés à la qualitla sécurité des biens et des personnes et mettez en place des solutions de maitrises de ces risques Participer à l'amélioration continue du service. Pour cela, vous mettez en oeuvre les projets d'évolution des outils métiers ou de développement des nouveaux processus Participer au suivi des sujets de performance et plan Projet Qualité déclinés par le site et la Direction Assurance Qualité Opérations. Participer à la gestion des changements et la mise en place de CAPA à l'aide de l'outil informatique Trackwise Participer aux activités de qualification/validation du site ou tout autre activités support en lien avec des projets de développement stratégiques du site Veiller sur le terrain à la bonne application des Bonnes Pratiques de Fabrication par l'ensemble du personnel réalisant des opérations pharmaceutiques, Prendre en charge toute autre mission confiée par le responsable hiérarchique, en lien avec vos compétences et votre expérience, dans le cadre de l'activité de l'entreprise. Les tâches ci-dessus porteront essentiellement sur un projet stratégique site d'augmentation capacitaire sur des équipements de fabrication et de conditionnement.Pour en savoir plus cliquez ici : Cliquez ici