Descriptif du poste: Vos missions Vous interviendrez pour le compte d'un acteur majeur du domaine industriel pharmaceutique.   A ce titre vos missions principales seront : * Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données * Vérification de la cohérence et de l'application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d'informations ou systèmes de production) * Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations * Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports). * Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11). Profil recherché: Votre profil * Vous avez un diplôme d'une école d'ingénieur généraliste ou équivalent en procédés / informatique ou qualité * Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes rigoureux.se dans vos démarches qualité. * Vous justifiez de minimum 2 années d'expérience en VSI dans le secteur pharmaceutique idéalement ou industriel * Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques. * Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).