Description du poste : Dans le cadre de votre mission, vos tâches consistent : - planification et à la gestion de projets complexes en automatisme, avec un accent sur la conformité réglementaire pharmaceutique internationale - Collaborer avec les différentes équipes pour assurer une coordination efficace et respecter les délais de projet. - Rédiger et maintenir à jour la documentation technique et les SOP (Standard Operating Procedures) conformément aux règles de validation pharmaceutique. - Déployer et optimiser des solutions technologiques basées sur les politiques et stratégies numériques établies par le corporate - Assurer la traçabilité de toutes les modifications et mises à jour des systèmes. - Analyser les besoins opérationnels spécifiques à l'industrie pharmaceutique pour développer des solutions automatisées efficaces et conformes. - Concevoir, programmer (ou superviser la conception/programmation) et tester des systèmes d'automatisation et d'IHM adaptés aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). - Offrir un support technique spécialisé lors de la mise en service et de la maintenance des systèmes, incluant la formation des opérateurs pour assurer une manipulation correcte et sécurisée des systèmes. - Identifier et résoudre les problèmes techniques tout en documentant les processus de résolution pour améliorer les opérations futures. - Proposer des améliorations et des innovations pour maximiser l'efficacité des processus de production et minimiser les coûts. - Participer à la digitalisation des processus pour améliorer la traçabilité et l'efficacité de la production pharmaceutique. Description du profil : De formation supérieure informatique Bac +5 avec une spécialisation en automatisme/informatique industrielle complétée d'une expérience de 3 à 5 ans idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical ou à défaut dans une industrie de process fortement réglementée. - La maîtrise de l'anglais (lu et parlé) - La connaissance approfondie des systèmes de contrôle PLC, SCADA, et de digitalisation, avec expérience des normes GMP. - Des connaissances en validation des systèmes automatisés selon les réglementations pharmaceutiques. Vous faites preuve d'esprit d'analyse et de synthèse, avez le sens du service et êtes autonome.