POSTE : Chargé d'Affaires Réglementaires & Qualité H/F DESCRIPTION : Rejoignez l'aventure en tant que Chargé(e) des affaires réglementaires santé et faites bouger les lignes de votre carrière ! Entreprise dynamique et en pleine croissance, spécialisée dans la conception et la production de produits de beauté et de santé (cosmétiques, pharmaceutiques, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), recherche un(e) Chargé(e) Affaires Règlementaires - Dispositifs Médicaux (DM) talentueux(se) et motivé(e) pour rejoindre son équipe. À propos de notre client : Une entreprise qui s'engage à faire grandir ses équipes. Des collaborateurs passionnés par l'industrie de la beauté et de la santé, qui partagent les valeurs de : Confiance, Sens, Innovation et Audace. Vos missions : Sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous : - Évaluez la faisabilité en amont de l'introduction de nouveaux produits DM. - Contribuez à définir la stratégie de transposition industrielle et évaluez l'impact réglementaire. - Assurez l'interface des modalités techniques de transfert d'un point de vue réglementaire. - Êtes le support réglementaire lors des revalidations ou évolutions du process. - Assurez la conformité des produits DM sur le site (déclarations, dossiers techniques, BAT, etc.). - Êtes le correspondant Matériovigilance. - Assurez la veille réglementaire DM sur le site. - Suivez les indicateurs qualité. - Êtes le support de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé pour les activités Médicaments et Compléments alimentaires. PROFIL : Connaissance de la réglementation : Une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur dans le domaine de la santé est essentielle. Cela inclut les réglementations nationales et européennes, ainsi que les guidelines internationales. Maîtrise des outils informatiques : La capacité à utiliser les outils informatiques est importante, notamment pour la gestion des dossiers réglementaires et la veille réglementaire.