Votre principale mission est de garantir la conformité des produits et des procédés aux exigences réglementaires et normatives du secteur des dispositifs médicaux. Plus précisément, vos missions sont les suivantes : - Assurer le suivi qualité en production (contrôles, audits terrain, respect des procédures) ; - Traiter les non-conformités internes (analyse des causes, mise en place d'actions correctives et préventives - CAPA) ; - Participer à la gestion des déviations et réclamations clients ; - Rédiger et mettre à jour la documentation qualité (procédures, instructions, enregistrements) ; - Former et sensibiliser les équipes de production aux exigences qualité ; - Participer aux audits internes et externes ; - Suivre les indicateurs qualité et proposer des actions d'amélioration continue. De formation qualité (idéalement un Bac+2/+3), vous avez une première expérience en qualité opérationnelle en industrie, idéalement dans les dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils qualité notamment d'analyse de cause et avez de bonnes compétences en informatique : Excel, Word principalement. Vous êtes soucieux-se du détail, et avez de bonnes capacités d'organisation et d'adaptation. Vous savez et aimez résoudre des problématiques, investiguer pour en rechercher les causes. Votre esprit d'équipe et vos capacités relationnelles seront également un atout pour réussir dans cette fonction. Avantages salariaux : Restaurant d'entreprise, Participation mutuelle et prévoyance, 13ème mois, Programme de cooptation, Télétravail, Prime d'intéressement et de participation aux résultats, Avantages CSE