Descriptif du poste: English version below   Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.   Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant votre performance. Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.  Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.   Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale. Lieu : Principalement au siège social d'ADACAP MI à Saint-Genis-Pouilly (01) avec possibilité de télétravail et déplacements en Europe.       Votre rôle : Vous êtes un leader expérimenté et agile, passionné par l'excellence opérationnelle ? Rejoignez-nous en tant que Directeur des Opérations Cliniques et prenez en main la gestion d'un essai clinique de Phase III, mené principalement en Europe. Dans ce rôle clé, vous superviserez les performances du CRO et de nos partenaires, garantirez l'intégrité scientifique, le respect du budget, la conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et la livraison dans les délais, tout en travaillant en étroite collaboration avec nos équipes scientifiques. Véritable chef d'orchestre, vous serez le lien essentiel entre nos parties prenantes internes et nos prestataires externes, depuis le lancement de l'essai jusqu'à la clôture de la base de données. Cette mission offre l'opportunité unique de contribuer à une organisation visionnaire et engagée, pionnière dans le domaine du diagnostic oncologiqu Profil recherché: Diplôme d'études supérieures en sciences de la vie ou dans le domaine de la santé. minimum 10 ans d'expérience dans les opérations cliniques, y compris la supervision directe d'essais de phase II / III, et au moins minimum 4 ans d'expérience en management des opérations cliniques. Expérience avérée dans la gestion de CRO et de prestataires cliniques internationaux. Expérience en gestion d'essais cliniques multi-pays à travers l'Europe ; une expérience aux Etats-Unis est souhaitable. Compétences techniques et de leadership Connaissance approfondie de l'ICH-GCP, de la réglementation européenne sur les essais cliniques, des environnements réglementaires de la FDA et de l'EMA. Démontre une grande compétence dans la gestion d'études cliniques avec des conceptions complexes. Possède une connaissance approfondie des essais en oncologie, avec un fort accent sur le cancer de la prostate. Une expérience des essais cliniques basés sur l'imagerie TEP est un atout. Solides capacités de réflexion stratégique, de planification opérationnelle et de résolution de problèmes. D'excellentes compétences en communication verbale et écrite sont indispensables. Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) ; d'autres langues européennes sont un atout. À l'aise dans un environnement radiopharmaceutique au rythme rapide, allégé et axé sur la mission.