Descriptif du poste: Vos missions : * Être responsable de la gestion de la documentation de l'étude en collaboration avec le sous-traitant chargé de la gestion de l'eTMF et soutenir l'équipe de l'étude dans la supervision des tâches sous-traitées. * Soutien administratif aux gestionnaires : diapositives, fichiers Excel * Organisation des voyages, frais de voyage * Appui à l'organisation des différentes réunions par équipe ou en présentiel * Rédiger les procès-verbaux des réunions à la demande des responsables de l'étude * Apporter un soutien à l'accueil des nouveaux arrivants. * Archivage du TMF * Toute autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l'équipe. * Soutien des autres assistants si nécessaire Profil recherché: Votre profil : * Au moins 2 ans d'expérience dans les essais cliniques * Connaissance des BPC (formation ICH_GCP au cours des 2 dernières années) * Capacité à gérer des tâches multiples dans un environnement dynamique avec des priorités changeantes * Connaissance de l'anglais (écrit et oral)   Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en Ile-de-France. Pour une date de démarrage prévue dès que possible. Au sein de Enovalife (ex- B&D Life Sciences), vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Vous avez envie de nous rejoindre ? N'hésitez pas à m'envoyer votre CV!