Descriptif du poste: - Assurer un soutien administratif et réglementaire aux essais cliniques (protocole, cahiers d'observation, documents de soumission) - Gestion des livraisons de réapprovisionnement des produits médicaux aux pharmacies - En charge de la préparation et de l'envoi des documents aux centres - Collaboration avec les partenaires et sous-traitants identifiés sur les projets - Suivi financier - Responsable et échanges avec les ARC étrangères pour le nettoyage des TMF : Validation des documents réglementaires, validation de l'archivage des certificats, adaptation du tracker TMF. Responsable de la récolte des dernières pages de validation des documents réglementaires CRF et SEQ. - Transmet aux ARC la liste des documents réglementaires à collecter ou à corriger. Dès réception des documents de clôture, retourner aux ARC s'il y a des erreurs et des documents manquants. Aidez les ARC à finaliser les clôtures en contactant les centres et en envoyant une lettre de clôture et un suivi. Désactivation des comptes pharmaciens - Recherche bibliographique, Rédaction du protocole de recherche et du plan d'analyse - Mettre en place l'outil de collecte de données Profil recherché: Vous possédez une expérience d'un an sur un poste ARC ou CTA. Vous parlez et écrivez un anglais professionnel