Rattaché à un responsable d'activité, vous aurez pour mission la responsabilité de la gestion de projet de qualification d'équipement et de validation de méthode analytiques : - Définition de la stratégie des tests (FAT, SAT, QC, QI, QO, QP) pour des équipements de laboratoire. - Définition des tests validation SI - Rédaction de cahier des charges (URS) - Rédaction des documents de Qualification / Validation (protocoles et rapports) - Suivi d'exécution des tests chez les fournisseurs et / ou sur le site client, - Gestion et suivi des non-conformités - Identifier et Analyser des problèmes techniques, des défauts, et recherche de solutions pertinentes Vous travaillez en étroite collaboration avec les services connexes du site (services techniques, Informatique, Validation, Qualité, métrologie) et les fournisseurs. Technicien ou diplômé de niveau BAC +3 avec 2 années minimum d'expérience en Qualification / Validation ou issu d'une école d'ingénieur avec une expérience dans le domaine pharmaceutique, vous êtes reconnu pour votre excellent relationnel, votre gout du terrain, votre rigueur et votre capacité d'organisation.