Descriptif du poste: Vos missions : (En collaboration avec notre équipe d'experts, vous serez amené(e) à): Rédaction de dossiers d'évaluation clinique : Rédiger des rapports d'évaluation clinique et de performances, suivi clinique après commercialisation en conformité avec les règlements MDR 2017/745 et MDR 2017/746 Effectuer des recherches bibliographiques sur l'état de l'art et les données cliniques   Investigations cliniques (formation possible sur le long terme) : Rédiger les documents d'investigation : protocole clinique, brochure investigateur, rapport de fin d'étude Gérer les soumissions réglementaires (initiales, modifications, fin d'essais) Suivre et monitorer les centres investigateurs, Gérer les requêtes, le reporting des événements indésirables et la veille scientifique Profil recherché: Profil recherché : Formation : Bac +5 minimum en sciences de la vie, santé ou équivalent Expérience : Expérience en recherche bibliographique et analyse d'articles scientifiques Compétences : Excellentes capacités rédactionnelles en français et en anglais Qualités : Rigueur, méthodologie, curiosité et esprit d'analyse Comment postuler ? Envoyez votre CV, lettre de motivation (facultatif)