Descriptif du poste: Et si vous mettiez votre expertise pharmaceutique au service d'un site à taille humaine, où la qualité guide chaque décision ? Basé en Bourgogne Franche Comté, notre client fabrique et conditionne des produits finis pharmaceutiques pour différents clients. Vous intervenez au coeur de l'activité, au sein d'une équipe expérimentée, directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable. Votre mission consiste à garantir la conformité du système Assurance Qualité aux exigences BPF et cGMP, tout en assurant la libération des lots de produits finis et de vrac sous délégation. A ce titre, vos principales responsabilités sont : - Superviser et maintenir le système Assurance Qualité du site en conformité réglementaire - Réaliser la libération des lots de produits finis et de vrac dans le respect des procédures - Examiner et approuver la documentation Qualité : procédures, instructions, formulaires - Gérer les déviations, OOS et change control dans les délais définis - Identifier, suivre et clôturer les actions correctives et préventives - Participer aux audits internes et externes, et au suivi des plans d'actions associés - Contribuer à la formation Qualité du personnel et à la sensibilisation aux bonnes pratiques Profil recherché: Le profil que nous recherchons * Docteur en pharmacie (inscriptible section B) * Expérience en AQ produit, AQ opérationnelle ou environnement industriel pharmaceutique * Bonne maîtrise des BPF Important : Nous sommes ouverts à des profils junior à confirmé, avec un accompagnement prévu. Pourquoi nous rejoindre ? Parce que vous ne serez pas un pharmacien AQ parmi d'autres, mais un acteur clé de la qualité produit sur site.  Ce poste n'est pas un rôle AQ classique. Vous intervenez au coeur des décisions qualité produit, avec une forte autonomie et un impact direct sur la libération des lots et la conformité réglementaire.