Descriptif du poste: Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes nationales et des modifications d'AMM (autorisation de mise sur le marché) sur le plan pharmaceutique, toxicologique et clinique pour les produits de contraste et radiopharmaceutiques Evaluation et coordination de l'évaluation des demandes d'autorisation d'essais cliniques, synthèse des avis d'experts Gestions des conflits d'intérêts pour les experts ponctuels et les experts du CSP radiopharmaceutiques et réalisation de fiches pour le paiement des experts Profil recherché: Pharmacien, ou Master de droit de la santé, réglementaire ou équivalent Débutant Bonne maîtrise de l'anglais Capacités d'adaptation, rigueur et méthode  Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, Powerpoint)