Vous avez un Bac +5 en Chimie, Physique, Pharmacie ? Vous avez 2 ans d'expérience minimum sur un poste en industrie pharmaceutique? Vous avez de l'expérience sur paillasse et en gestion de projet? Vous avez une très bonne maîtrise de l'anglais ? Vous avez une aisance informatique et la connaissance d'Empower ? Alors est pour vous ! Gi Life Sciences recrute pour son partenaire, Sanofi, un Cadre de laboratoire H/F à Montpellier ! - Contrat en intérim de 12 mois - Rémunération : 3768,34€ brut - Horaires de journée du lundi au vendredi Profil et compétences : - Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse - Expertise approfondie en chromatographie (HPLC) - Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...) - Développement et validation de méthodes analytiques - Gestion et coordination de projets - Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) - Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique - Rigueur scientifique pour l'élaboration et le suivi des études analytiques - Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires Missions : - Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs) - Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet - Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire - Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent - Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques - Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique - Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais - Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires) - Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance - Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets - Assurer les présentations lors des réunions de gouvernance et de consultation - Contribuer à l'attribution des ressources en lien avec la stratégie analytique Vous vous reconnaissez ? Alors postulez !