Descriptif du poste: Formation * Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac+5)Expérience * Expérience confirmée dans le domaine de la robotique ou des systèmes robotiques complexes * Une expérience sur des systèmes intégrant robotique, hardware et software est fortement souhaitée * Une connaissance du secteur MedTech / dispositifs médicaux est un atout majeurCompétences techniques requises * Solides connaissances en automatique et systèmes robotiques * Maîtrise des robots anthropomorphes * Connaissances en modélisation géométrique des robots * Connaissances en systèmes interactifs, modélisation et simulation temps réel * Bonne compréhension des concepts de conception logicielle * Maîtrise de la programmation C++ * Utilisation d'un environnement de développement type Visual C++ ou équivalent Profil recherché: * Contribuer à la définition, l'analyse et le suivi des exigences robotiques des dispositifs médicaux, pour les produits en développement comme pour ceux déjà commercialisés * Analyser les choix techniques possibles, proposer des solutions pertinentes à l'équipe projet et participer à la sélection de la meilleure architecture robotique * Participer activement aux activités de management des risques (FMEA, risques patient) * Vérifier la cohérence et la traçabilité des exigences robotiques vers les sous-systèmes (hardware, software, système), en collaboration avec les équipes concernées * Garantir la conformité et la qualité des livrables techniques réalisés * Participer aux activités d'intégration et de vérification (définition de la stratégie, protocoles, exécution des essais, rédaction des rapports) * Contribuer aux activités d'aptitude à l'utilisation (usability engineering) * Assurer un support technique lors des phases de Design Transfer * Participer à la création, la mise à jour et la gestion de la documentation technique * Réaliser des analyses d'impact dans le cadre de modifications de design sur des dispositifs déjà sur le marché * Soutenir les équipes Certification et QARA (Quality & Regulatory Affairs) pour les tests d'évaluation et la constitution des dossiers réglementaires (CE, FDA, etc.) * Appuyer les équipes de Post Market Surveillance pour les investigations terrain et la résolution de problématiques produits * Contribuer à l'amélioration continue des méthodes et outils de travail