GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd'hui, GENFIT s'est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise sur l'Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d'action complémentaires s'appuyant sur des voies d'administration différentes. D'autres actifs ciblent d'autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de l'urée (UCD) et l'acidémie organique (OA). L'expertise de GENFIT dans le développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu'aux stades avancés et dans la pré-commercialisation, a été démontrée par l'approbation accélérée d'Iqirvo® (elafibranor2) par la U.S. Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA) et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency au Royaume-Uni (MHRA) pour la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique incluant NIS2+® dans la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue sous le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible les niveaux d'ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l'un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr   Rejoignez, dans le cadre d'un CDD de 9 mois, notre plateforme de Chimie Analytique et Formulation, et participez à son activité quotidienne et à son développement technique selon les besoins des axes de recherche.   MISSIONS : - Gestion des composés et réactifs : Enregistrement, mise à jour et suivi des bases de données, - Pesée, stockage et livraison dans les délais, - Organisation des expéditions vers les prestataires externes dans le cadre d'études complémentaires ; - Développement et caractérisation de formulations galéniques : Participation à la réalisation, au dosage et au développement de formulations pour des études In Vivo, - Réalisation des études analytiques : solubilité, stabilité et homogénéité ; - Analyses physico-chimiques : Préparation des échantillons chimiques ou biologiques en vue d'analyses UPLC/MS, - Réalisation des analyses UPLC/MS, - Caractérisation des molécules organiques par UPLC/MS, RMN, IR ; - Documentation scientifique et qualité : Analyse et synthèse des données expérimentales, en anglais, - Rédaction des plans d'études analytiques, - Rédaction et mise à jour des documents qualité (protocoles et modes opératoires), respect des procédures qualité, - Compilation des données expérimentales dans le cahier de laboratoire électronique ; - Support aux activités du laboratoire : Participation aux tâches communes et à l'amélioration de l'organisation : Maintenance de premier niveau des équipements, - Gestion des commandes de consommables et réactifs.   PROFIL - Vous êtes titulaire d'une formation scientifique technique de niveau BAC+2/+3 en chimie analytique ou galénique ou dans un domaine connexe ; - Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'au moins 2 ans, vous permettant d'être rapidement opérationnel ; - Vous possédez des compétences en formulation galénique, notamment pour des applications de développement In Vivo (formes orales et injectables), et maitrisez des techniques de dosage, de préparation d'échantillons et de caractérisation physico-chimique (UPLC/MS, RMN, HPLC, osmolalité, pH...) ; - Vous êtes capable de conduire des études de solubilité, de stabilité et d'homogénéité en lien avec les formulations et de gérer les interactions avec les différentes plateformes internes ; - Vous comprenez les documents techniques en anglais (articles scientifiques, protocoles...) et rédigez des bilans d'études dans cette langue ; - Vous maîtrisez les outils informatiques usuels (Pack Office), les logiciels d'analyse (Masslynx, Scifinder, Topspin...) et les bases de données scientifiques (Pubmed...) ;~$