Description : 🎯 À PROPOS DU POSTE Véritable chef d'orchestre de nos innovations industrielles sur notre site de MAISONS-ALFORT, vous coordonnez le transfert des produits et procédés depuis nos clients jusqu'à notre site de production. Vous êtes la passerelle technique indispensable entre la R&D du client et notre réalité terrain. Dans un quotidien où la routine n'existe pas, vos missions s'articulent autour de 5 piliers : * PILOTAGE DE PROJETS (NPI) : Vous orchestrez l'introduction de nouveaux produits de A à Z (plannings, jalons, risques) en coordonnant toutes les forces internes (Production, QC, QA, MSAT, Maintenance, Supply). * PARTENARIAT & INTERFACE CLIENT : Vous êtes le visage technique du site ! Vous analysez, challengez les données d'entrée (specs, process) et trouvez les solutions pour adapter les exigences clients à nos capacités, le tout dans un cadre contractuel exigeant. * INDUSTRIALISATION & TERRAIN : Scale-up, scale-down, engineering batches, lots pilotes, PPQ... Vous analysez et adaptez les paramètres process pour garantir une robustesse et une reproductibilité parfaites à grande échelle. * QUALITÉ & CONFORMITÉ (GMP/BPF) : Vous pilotez les activités de validation (équipements, procédés, nettoyage), gérez les déviations, les CAPA et rédigez les protocoles clés (IQ/OQ/PQ). * TRANSMISSION & AMÉLIORATION : Vous rédigez la documentation (MBR, SOP), formez les équipes de production, et une fois le process stabilisé, vous identifiez les axes d'optimisation (rendement, Lean, temps de cycle). Profil recherché : 🥇 VOTRE PROFIL Plus qu'un simple diplôme, nous recherchons un(e) véritable leader technique, capable de fédérer des équipes transverses et d'accompagner nos clients avec assurance. * FORMATION : Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou Ingénieur (Bac +5). * EXPÉRIENCE : Vous avez entre 3 ET 8 ANS D'EXPÉRIENCE minimum dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en environnement CDMO (sur des fonctions Transfert technique, MSAT, Industrialisation ou Production). * EXPERTISE : L'environnement réglementé exigeant (GMP / BPF) est votre terrain de jeu naturel. * SOFT SKILLS : Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et gestion des priorités. Vous êtes surtout doté(e) d'un excellent relationnel et d'un leadership naturel. * LANGUE : Vous possédez un NIVEAU D'ANGLAIS C1 MINIMUM (à l'écrit comme à l'oral), indispensable pour interagir de manière fluide et technique avec nos partenaires et nos sites internationaux. 💡 POUR POSTULER (OUBLIEZ LA LETTRE DE MOTIVATION CLASSIQUE !) Chez Adragos Pharma, nous sommes agiles et nous privilégions le concret. Pour postuler, merci de nous faire parvenir : * VOTRE CV À JOUR * AU LIEU D'UNE LETTRE DE MOTIVATION, envoyez-nous un court message (texte, ou même un lien vers un mémo vocal/vidéo de 1 à 2 minutes si vous êtes audacieux !) répondant UNIQUEMENT À CES DEUX QUESTIONS : * _Quel a été votre plus grand défi (technique ou humain) lors d'un précédent transfert de procédé ou scale-up, et comment l'avez-vous résolu ?_ * _Qu'est-ce qui vous attire spécifiquement dans le modèle CDMO et dans l'ambition d'Adragos Pharma ?_