Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité dans un laboratoire de pointe, modèle de l'excellence opérationnelle ! Vos principales missions seront la réalisation des tests analytiques de contrôle de matières ou de produits pharmaceutiques (comprimés etc.). Vous : -Effectuerez les analyses selon les techniques définies et adaptées aux produits, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication. Réalisation de tests de teneur en eau, CCM, tests de dissolution, uniformité de teneur, dosage par HPLC et UHPLC entre autres. -Ou Effectuerez les analyses selon les monographies et chapitres généraux des pharmacopées (EU, US etc...), dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication. Réalisation de tests d'infrarouge, de cendres sulfuriques, de métaux lourds, autres essais limites, de teneur en eau, identification et/ou dosage par UV, dosage par HPLC et GC entre autres. -Assurerez la traçabilité de l'ensemble des analyses effectuées ; -Interpréterez les résultats, alerterez en cas de non-conformité (OOT/OOS) et participerez aux investigations. -Participerez à l'amélioration continue du laboratoire et à la mise en place des CAPA en étant force de proposition. -Votre expérience recouvre au moins 5 ans dans un laboratoire -Vous disposez à minima d'une formation scientifiques à bac+2 en chimie analytique ; -Vous maitrisez les outils bureautiques Excel, Word ou autres logiciels -Votre niveau d'anglais vous permet de lire et comprendre de la documentation de laboratoire technique et des pharmacopées Les plus qui feront la différence: -Votre rigueur -Votre esprit d'équipe -Votre motivation à participer à l'amélioration continue et à relever des challenges collectifs