Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur(e) en Qualification et Validation, vous serez responsable de garantir que les équipements de production respectent les exigences réglementaires. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité aux normes GMP / BPF et veillerez à ce que nos opérations se déroulent de manière fluide et efficace. Vous avez comme principales missions : * Rédiger les analyses de risques, * Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation, * Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés, * Réaliser les tests (QI, QO, QP), * Rédiger les rapports de validation. Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge. Profil recherché: * Vous êtes issu(e) d'une formation pharmacien ou ingénieur (Bac +5). * Vous disposez d'une première expérience significative dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou dans un environnement GMP. * Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles. * Si vous avez déjà réalisé des FAT ou SAT cela est un plus. * Vous disposez d'un anglais professionnel.