Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile.<br /> Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement.<br /><br />Description du poste< h3>Participation à la saisie de données des différentes études en cours dans les services du Centre de Neurologie Cognitive de neurologie et d’ORL < p>Participation aux monitorings des différentes études en cours dans les services < p>Aide au recrutement des patients :< p>Pré screening < p>Support au médecin pour l’obtention du consentement libre et éclairé < p>Support aux patients pour la compréhension du protocole < p>Éducation du patient :< p>S’assurer de la bonne compréhension et utilisation du matériel de l’étude dispositif médical par le patient < p>Toujours être en possession de la carte dédiée au patient contenant les informations relatives à l’étude et au matériel de l’étude dispositif médical < p>Qui prévenir et que faire en cas de problème < p>Réalisations des actes IDEs définis par le protocole et remplissage des documents de l’étude en lien avec ces actes < p>Programmation des examens interventions consultations < p>Gestion de la logistique du matériel protocolaire< p>kits échantillons tablettes électroniques etc < p>Stockage du matériel < p>Gestion des ordonnances et suivi du traitement dispositif expérimental:< p>Traçabilité < p>Élimination destruction < p>Détection des évènements indésirables < p>Gestion administrative :< p>Dossier du patient< p>Dossier Recherche Clinique< p>Qualités professionnelles< p>• Travailler en étroite collaboration avec une équipe pluridisciplinaire soignants investigateurs service administratif service des consultations < p>• Définir et s 'assurer de la coordination du parcours des patients dans le circuit patient < p>• Communiquer lire et rédiger des documents techniques des notes pouvant être en anglais < p>• Avoir le sens des priorités de la rigueur et de l 'organisation gestion de nombreuses tâches en parallèle < p>• Identifier les informations communicables au promoteur en respectant l 'anonymisation des données < p>• Être capable d 'adaptation au changement organisationnel < p>• Être diplomate < p>Compétences techniques< p>• Connaître et mettre en application les procédures des essais cliniques et les bonnes pratiques cliniques BPC < p>• Concevoir et mettre en place des outils pour la gestion et le suivi des visites protocolaires < p>• Vérifier participer et ou suivre le bon déroulement des visites protocolaires < p>• S 'assurer de la faisabilité et gérer les circuits logistiques de l 'étude < p>• Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et ou les anomalies sur le déroulement de l 'étude clinique et proposer des solutions correctives < p>• Identifier les points clés critiques d 'une étude clinique dans son déroulement < p>• Garant de la conformité la confidentialité la qualité et la gestion des données < p>• Être à l 'aise avec les outils digitaux communication applications objets connectés < p>• Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office < p>• Maitrise de la règlementation en recherche clinique< p>• Connaissance du déroulement des recherches< p>• Maitrise des logiciels de bureautique< p>• Connaissances basiques en statistique < p>• Détecter alerter et suivre les événements indésirables graves < p>PRE REQUIS< p>Infirmière Diplômée d 'Etat IDE avec formation d 'IRC de TEC ou d 'ARC ou s 'engager dans un parcours de formation spécifique < p>Profil recherché< h3>Qualités professionnelles< p>• Travailler en étroite collaboration avec une équipe pluridisciplinaire soignants investigateurs service administratif service des consultations < p>• Définir et s 'assurer de la coordination du parcours des patients dans le circuit patient < p>• Communiquer lire et rédiger des documents techniques des notes pouvant être en anglais < p>• Avoir le sens des priorités de la rigueur et de l 'organisation gestion de nombreuses tâches en parallèle < p>• Identifier les informations communicables au promoteur en respectant l 'anonymisation des données < p>• Être capable d 'adaptation au changement organisationnel < p>• Être diplomate < p>Compétences techniques< p>• Connaître et mettre en application les procédures des essais cliniques et les bonnes pratiques cliniques BPC < p>• Concevoir et mettre en place des outils pour la gestion et le suivi des visites protocolaires < p>• Vérifier participer et ou suivre le bon déroulement des visites protocolaires < p>• S 'assurer de la faisabilité et gérer les circuits logistiques de l 'étude < p>• Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et ou les anomalies sur le déroulement de l 'étude clinique et proposer des solutions correctives < p>• Identifier les points clés critiques d 'une étude clinique dans son déroulemen...