Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile.<br /> Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement.<br /><br />Description du poste< h3>Définition du poste : < p>Les missions de l’infirmier ère de recherche clinique sont d’assurer sous la responsabilité du médecin coordinateur de l’UMS Autonomie et en collaboration avec l’équipe de la plateforme d’investigation clinique kinésithérapeute ergothérapeute ingénieur technicien chef de projet ARC moniteur la préparation la mise en œuvre et le suivi des études cliniques en appliquant le protocole les Bonnes Pratiques Cliniques BPC et les procédures en accord avec la législation en vigueur L’IRC veille également à la sécurité du participant et participe activement à l’amélioration de la qualité des recherches < p>Missions générales nbsp : < p> Prise en charge des sujets patients tout au long de leur présence dans les locaux de l’UMS Autonomie nbsp < p> < li> Contribution à l’élaboration et à la rédaction des projets de recherche et documents administratifs d’étude en lien avec l’activité paramédicale et en conformité avec les objectifs de l’étude les BPC et les contraintes éthiques et réglementaires propres aux études impliquant la personne humaine saine ou malade < p> < li> Evaluation de la faisabilité de l’activité paramédicale au sein des projets de recherche < p> < li> Planification et formalisation des procédures protocoles modes opératoires et consignes relatives à l’activité paramédicale des projets de recherche < p> < li> Coordination avec les services cliniques et services médico techniques < p> < li> Contrôle et gestion des matériels dispositifs médicaux et traitements < p> < li> Participation aux réunions de mise en place des projets < p> < li> Réalisation des activités d’ordre paramédical requises par les protocoles de recherche < p> < li> Evaluation et suivi de l’évolution de la situation clinique des sujets patients nbsp < p> < li> Recueil de données cliniques dans le CRF de l’étude rédaction et mise à jour du dossier patient < p> < li>< ul>Missions détaillées :< p> Accueil des sujets patients au sein de l’UMS Autonomie < p> < li> Aide au recrutement des sujets patients screening support à l’investigateur pour l’obtention du consentement libre et éclairé nbsp < p> < li> Planification du calendrier d’étude recrutement et organisation des visites des sujets patients de l’étude < p> < li> Planification organisation des transports des sujets patients avec les prestataires nbsp < p> < li> Gestion du dossier administratif et médical des sujets patients de l’étude saisie manuscrite ou électronique des données de l’étude dans le cahier d’observation en rapport avec le dossier source < p> < li> Gestion de la logistique du matériel protocolaire< p> < li> Détection des évènements indésirables support à l’investigateur pour la déclaration au promoteur si requis nbsp < p> < li> Prise en charge du patient en cas évènements indésirables notamment pour tout état clinique le nécessitant nbsp le cas échéant application du protocole d’urgence vitale de l’hôpital nbsp < p> < li> Application du protocole de contrôle du matériel d’urgence nbsp < p> < li> Collaboration avec les ARC moniteurs lors des visites < p> < li> Gestion des commandes restauration pharmacie nbsp … < p> < li>< ul>Diplômes qualification :< p> Diplôme d 'État en Soins Infirmiers < p> < li> AFGSU niveau 2 < p> < li> Formation d 'ARC est un plus FARC DIU FIEC < p> < li>< ul>Expériences professionnelles et connaissances requises :< p> Expérience d 'infirmier ère en milieu hospitalier < p> < li> Une activité en service d 'urgence ou une activité de cadre de santé serait un plus < p> < li> Maîtrise des outils bureautiques standards Power Point Excel Word Outlook … < p> < li> Maîtrise de l 'anglais écrit médical < p> < li>< ul>Compétences professionnelles requises : < p> Attrait pour la recherche clinique < p> < li> Confidentialité et déontologie respect du secret médical < p> < li> Connaissance souhaitée de la méthodologie et règlementation des essais cliniques < p> < li> Connaissance souhaitée de logiciels de recueil de données CleanWeb RedCAP™… < p> < li> Concevoir et rédiger les documentations nécessaires < p> < li> Rigueur éthique et fiabilité < p> < li>< ul>Savoir être< p> Autonomie polyvalence rigueur et organisation < p> < li> Bonnes aptitudes en communication et relations interpersonnelles < p> < li> Ecoute attentive et bienveillance < p> < li> Esprit d 'initiative et d 'ouverture < p> < li> Disponibilité et adaptabilité < p> < li> Curi...