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Responsable Industrialisation Bioprocédés H/F 69 - MARCY L ETOILE
Offre n° 2688613
Responsable Industrialisation Bioprocédés H/F
69 - MARCY L ETOILE - Localiser avec Mappy
Publié le 25 février 2025
Entreprise familiale, bioMérieux est un acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro. Depuis plus de 60 ans, partout dans le monde, nous concevons et développons des solutions diagnostiques innovantes pour améliorer la santé des patients et des consommateurs. Aujourd'hui, nos équipes sont présentes dans 45 pays et servent 160 pays grâce à un large réseau de distributeurs. Rejoindre bioMérieux, c'est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde. Au sein de notre service d'industrialisation matières premières internes, nous recrutons Responsable Industrialisation Bioprocédés F/H/D, spécialisé en culture. Le service matières premières internes a pour mission la fabrication d'anticorps, d'antigènes et d'enzymes pour nos clients internes. Quelles seront vos responsabilités ? Votre mission principale est d'assurer la gestion d'une équipe pour assurer la prise en charge organisationnelle et technique des sujets d'industrialisation et de transfert en production liés aux process Upstream (USP) et Downstream (DSP) : * Manager une équipe de techniciens et cadres techniques (4 à 6 collaborateurs) : cultures bactériennes, cultures cellules eucaryotes, transfection transitoire, clone stable * Représenter l'activité industrialisation dans des projets de développement de nouveaux produits au sein d'équipes pluridisciplinaires (production, support industriel, R& D ) * Gérer des projets techniques dans le but d'étendre nos activités (production d'enzymes par exemple) * Participer à des études et projets et apporter un support à la production dans la résolution de problèmes techniques complexes nécessitant une expertise reconnue en USP * Assurer le pilotage de son activité, par l'animation de réunions, la construction et la mise à jour du planning, l'évaluation et le suivi des coûts, le reporting. * Rédiger la documentation technique et qualité associée (analyse technique des procédés, AMDEC, validation) * Appliquer et faire appliquer les procédures qualité, sécurité, amélioration continue * Manager son équipe en pilotant l'adéquation charge/capacité (priorisation, anticipation) Qui êtes-vous ? * Diplôme Bac +5 Génie Biologie ou Biochimie, Génie des Procédés * Expérience confirmée de minimum 3 ans en USP, et une expérience DSP serait un plus * Première expérience de coordination et/ou management d'équipe technique * Maîtrise en culture attendue : culture en boîtes, Erlens, fermenteurs et bioréacteurs (5 à 100 L) * Bonnes connaissance des référentiels qualité de l'industrie du diagnostic et/ou pharmaceutique * Esprit d'équipe, Capacité d'adaptation et de communication, Rigueur, Esprit d'analyse et de synthèse. * Anglais courant
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
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