Descriptif du poste: Mission principale : Réaliser, coordonner et superviser les activités analytiques de contrôle qualité des matières premières, produits intermédiaires, produits finis et échantillons de stabilité, afin de garantir leur conformité aux spécifications réglementaires, aux pharmacopées et aux exigences internes. Responsabilités : Réaliser, vérifier et valider les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les méthodes en vigueur (HPLC, GC, UV, IR, dissolution, titrimétrie, essais microbiologiques, etc.) Assurer la conformité des résultats analytiques aux spécifications, pharmacopées et dossiers d'enregistrement Traiter les résultats hors spécifications (OOS), hors tendances (OOT) et hors attentes, incluant les investigations de niveau laboratoire et inter-services Rédiger, revoir et approuver la documentation analytique : méthodes, protocoles, rapports d'analyses, fiches de résultats, cahiers de laboratoire et procédures Participer à la qualification, validation et transfert des méthodes analytiques Contribuer à la qualification des équipements de laboratoire et à leur maintien en état validé Garantir l'intégrité des données analytiques Participer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue du laboratoire Profil recherché: Bac+5 en Chimie, Bioanalyse, Sciences analytiques ou équivalent universitaire/ingénieur Expérience confirmée en contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique/cosmétique Excellente maîtrise des BPF, des pharmacopées et des exigences d'intégrité des données Solides compétences en techniques analytiques et interprétation de résultats Rigueur scientifique, esprit critique, capacité d'investigation et sens du travail en équipe Maitrise de l'anglais appréciée