Descriptif du poste: Au sein de département Optimisation Analytique, vos missions principales sont les suivantes : - Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication - Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement - Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO - Participer à l'organisation du laboratoire - Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies Informations complémentaires Avantages : ·       Intéressement / Participation ·       10 jours RTT/an ·       Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur ·       Télétravail indemnisé ·       Mutuelle ·       Restaurant d'entreprise  ·       CSE Profil recherché: Vous êtes titulaire d'une formation approfondie en chimie (DUT / BTS ou licence) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques, en laboratoire de contrôle ou de développement analytique. Vous êtes organisé(e), rigoureux/se et adaptable. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à mener plusieurs projets de front et à gérer les priorités Vous êtes doté(e) de bonnes qualités rédactionnelles et d'un esprit de synthèse. Vous maîtrisez les méthodes analytiques, les tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG. Vous maîtrisez également le logiciel Empower.