Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile.<br /> Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement.<br /><br />Description du poste< h3>Mission générale :< p>Mettre en œuvre et surveiller les essais cliniques sur volontaires sains ou malades en coopération avec une équipe de soins dans le cadre des bonnes pratiques cliniques et des lois régissant les essais cliniques < p>Missions permanentes :< p>Sous la responsabilité de l’investigateur principal :< p>Gérer l’investigation clinique dans sa globalité questionnaires et réunions de faisabilité mise en place recrutement et suivi des participants clôture facturation et archivage d’un portefeuille d 'études dans le respect des protocoles des procédures internes et de la réglementation en vigueur < p>Coordonner le "circuit patient " entre les différents plateaux techniques< p>Assurer l’organisation des visites protocolaires prises des rendez vous et relance téléphonique des patients< p>Assurer l’accueil et les soins des patients inclus dans les études cliniques : Mesures de signes vitaux Prélèvements biologiques sang urine ECG etc…< p>Participer à l’information et à l’éducation thérapeutique des patients initiation au traitement < p>Assurer les gestes techniques pré analytiques : centrifugation aliquotage congélation de prélèvements< p>Assurer l’envoi des échantillons biologiques aux laboratoires centralisés< p>Assurer la surveillance biologique et clinique des patients< p>Assurer la logistique des matériels nécessaires à la réalisation des protocoles fournis par les promoteurs Tablettes Appareil ECG Kits etc … < p>Participer au recueil de données compléter et mettre à jour les cahiers d’observation CRF < p>Assurer l’accueil des ARC promoteurs pour revue des données sources corrections du CRF en collaboration < p>Participer à l’envoi et au classement des documents et à l’archivage d’anciens protocoles< p>Assurer la mise à jour des classeurs investigateurs< p>Participation à la facturation des soins aux promoteurs< p>Participer à la mise à jour des bases informatisées des patients inclus dans les études< p>Participer aux réunions du service staff journées scientifiques et aux réunions de mise en place des protocoles< p>Assurer la gestion logistique de la salle de soins< p>Participer au bionettoyage des locaux et des matériels dans le respect des règles d’hygiène et des recommandations en vigueur< p>QUALITES ET COMPETENCES< p>Esprit d’équipe < p>Sens de la communication< p>Capacité d’écoute et d’empathie< p>Sens des responsabilités et capacité à respecter les règles professionnelles dans le champ propre des compétences< p>Autonomie rigueur et sens de l’organisation < p>Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques Idéalement complété par une formation en recherche clinique < p>Connaissances en hépatologie et addictologie souhaitées ou à enrichir grâce aux ressources de l’unité< p>Connaissances des différents logiciels informatiques dont Orbis< p>Anglais professionnel < p>DIPLOME ET OUTILS < p>Diplôme d’état IDE< p>Profil recherché< h3>QUALITES ET COMPETENCES< p>Esprit d’équipe < p>Sens de la communication< p>Capacité d’écoute et d’empathie< p>Sens des responsabilités et capacité à respecter les règles professionnelles dans le champ propre des compétences< p>Autonomie rigueur et sens de l’organisation < p>Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques Idéalement complété par une formation en recherche clinique < p>Connaissances en hépatologie et addictologie souhaitées ou à enrichir grâce aux ressources de l’unité< p>Connaissances des différents logiciels informatiques dont Orbis< p>Anglais professionnel < p>DIPLOME ET OUTILS < p>Diplôme d’état IDE< p>