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Technicien / Technicienne de laboratoires d'analyses médicales (H/F) 69 - LYON 01
Offre n° 2706587
Technicien / Technicienne de laboratoires d'analyses médicales (H/F)
69 - LYON 01 - Localiser avec Mappy
Publié le 22 août 2024
Vous recherchez un nouveau challenge ? Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ? La santé publique, ça vous parle ? L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous ! Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés. Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers. Rejoignez-nous et faites partie d'une agence : - Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public - Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures - Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière - Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation - Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1) Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler. Finalité du poste Mise en oeuvre des contrôles physico-chimiques des médicaments biologiques. Activités principales Le technicien, selon les procédures et instructions opératoires : - réalise les essais et contrôles physico-chimiques dont il a la charge : notamment chromatographie liquide (RP-HPLC, IEX, SEC) couplée aux détections UV/RI/FLD/PAD, électrophorèse capillaire et techniques de dosage des protéines, - assure l'organisation pratique des essais et contrôles à réaliser en s'assurant de la disponibilité des réactifs et consommables, - est chargé du suivi et du bon fonctionnement de l'appareillage dont il a la responsabilité en suivant les maintenances et qualifications, en lien avec le pôle logistique et du responsable des équipements scientifiques du site, - assure la maintenance de son plan de travail et participe à l'élimination des déchets de laboratoire, - rédige les comptes rendus des analyses qu'il effectue, - participe à la validation technique des activités réalisées par l'équipe, - participe au transfert, à la mise au point et au développement de techniques. Dans ce cadre, il participe, dans le respect des délais imposés : - aux contrôles de libération de lots des vaccins et des médicaments dérivés du sang, - aux contrôles en surveillance du marché (national et/ou européen), - aux contrôles réalisés dans un contexte d'urgence, - aux essais collaboratifs coordonnés par l'EDQM, - à l'élaboration ou à la vérification des monographies de la pharmacopée européenne. Il applique les principes des référentiels qualité en vigueur à l'agence et contribue au développement de la démarche qualité du pôle. Activités secondaires Dans le cadre du transfert vers le nouveau site de Lyon, il/elle peut être amené(e) à contribuer au transfert des méthodes et des équipements du site de Saint Denis vers le site de Lyon. Formation / Diplôme : BTS, DUT/BUT dans le domaine du contrôle qualité Expérience professionnelle requise : Expérience souhaitée de 2 ans en contrôles physicochimiques de la qualité, dans le domaine des médicaments. Compétences clés recherchées : - Rigueur, autonomie, sens du travail en équipe, - Connaissance des méthodes analytiques physico-chimiques appliquées au contrôle des médicaments, notamment chromatographie liquide, électrophorèse capillaire et techniques de dosage des protéines - Maîtrise des outils informatiques bureautiques et de laboratoire (LIMS, systèmes d'acquisition chromatographique) - Bonne connaissance de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025) - Capacités pour la lecture de procédures opératoires en anglais. Présentation générale du poste Direction : CTROL Pôle : CMBIO Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : - Hiérarchique : Chef du pôle - Fonctionnelles : Scientifiques et techniciens du pôle, agents de la logistique scientifique et administration, responsables qualité. Collaborations internes et externes : - Interne : scientifiques des autres pôles techniques et thématiques d
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 36 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 1666,00 Euros à 2916,00 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Administration publique (tutelle) de la santé, de la formation, de la culture et des services sociaux, autre que sécurité sociale
Entreprise
Agence nationale de sécurité du médicament et des
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