Afin d'accompagner l'arrivée de nouveaux produits sur les lignes de fabrication, vos missions s'articulent autour de deux axes complémentaires, à forte dimension analytique : - Assurer la gestion du parc d'instruments du laboratoire de Contrôle Qualité, qui repose sur les opérations de maintenance préventive et curative, les activités de calibration, et le support aux investigations. Ce rôle intègre également la recherche, la sélection, l'installation et la qualification de nouveaux appareils, dans le respect des exigences réglementaires et en collaboration avec le fabricant. - Mettre en place de nouvelles méthodes analytiques, en lien avec l'introduction de nouveaux produits sur le site, des problématiques de fabrication ou des évolutions réglementaires sur des tests existants. Dans ce cadre, il s'agit d'opérer le transfert formel de méthodes existantes transmises par nos clients, d'implanter au laboratoire de nouvelles méthodes pharmacopées ou de proposer, développer et valider une approche analytique spécifique répondant à un besoin des services opérationnels ou de nos clients. Cette activité comprend la préparation et la réalisation des analyses, leur optimisation, mais également la rédaction documentaire des essais, protocoles, rapports et des méthodes finalisées. Formation de type bac + 2 en chimie analytique avec une expérience de 2 ans au moins au sein du Département Contrôle Qualité Chimie d'un site pharmaceutique ou de chimie fine. Participation/PEE/ prime vacances/restaurant d'entreprise/chèques vacances