POSTE : Responsable Assurance Qualité Projet - Industrie Pharmaceutique - Rouen France H/F DESCRIPTION : Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur du conseil en technologies et en innovation, recrute pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un Responsable Assurance Qualité Projet. Ce poste a pour objectif de superviser la qualité tout au long des projets, de garantir la conformité réglementaire à chaque phase, et de piloter l'amélioration continue des processus afin d'assurer la réussite des projets de développement pharmaceutique. #LI-KM1 Capacité d'analyse et forte autonomie dans la prise de décisions et la gestion de projets. Sens des responsabilités et aptitude à travailler de manière indépendante tout en collaborant efficacement avec les autres départements. Excellentes aptitudes en communication et en gestion de projet. Votre mission (si vous l'acceptez !) : Gérer l'ensemble du processus de développement du médicament, de la conception à la soumission au client, en veillant à garantir la conformité réglementaire, l'efficacité et la stabilité du produit, tout en optimisant les performances du dispositif d'administration. ConsultantEnergie / Sciences de la Vie / Autres industries Votre quotidien sera rythmé par : Conformité réglementaire : Assurer la conformité avec les exigences réglementaires en vigueur dans le domaine pharmaceutique, garantissant le respect des normes locales et internationales. Collaboration interdisciplinaire : Travailler en étroite collaboration avec les laboratoires et les équipes de production pour assurer le bon déroulement du développement et de la fabrication du médicament. Analyse des interactions contenant/contenu : Analyser et maîtriser les interactions entre le contenant et le contenu du produit pour garantir sa stabilité et son efficacité sur le long terme. Optimisation des dispositifs d'administration : Maintenir et améliorer les performances des dispositifs d'administration, assurant ainsi une délivrance optimale du médicament. Formation et accompagnement : Assurer la formation continue des équipes internes et les accompagner tout au long du processus de développement, de production et de validation. Vous : Expérience de 10 ans minimum dans le développement pharmaceutique. Solide connaissance des API (Principes Actifs en laboratoire) et des aspects réglementaires associés. Excellentes compétences en formation et accompagnement des équipes internes. Expertise approfondie en réglementation pharmaceutique. Connaissance poussée des principes actifs et de leurs interactions dans le cadre du développement de médicaments. Compétence en optimisation et maintien des dispositifs d'administration pharmaceutique. Maîtrise des outils et méthodologies spécifiques au développement pharmaceutique. Anglais courant. Si vous êtes prêt à relever ce défi et à rejoindre une équipe dynamique, n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir au sein de notre équipe. Rejoignez Astek et participez à l'innovation dans le secteur de la santé ! CDIOn-site PROFIL :