Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Intérimaire spécialisé en Affaires Réglementaires. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique - Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre d'un besoin ponctuel en période estivale, notre client, laboratoire pharmaceutique international, souhaite renforcer ses équipes sur une mission courte à forte valeur ajoutée. Rattaché(e) à la Direction, vous interviendrez notamment sur les missions suivantes : - Assurer la fonction de Pharmacien Responsable Intérimaire sur le périmètre confié - Garantir la conformité réglementaire des activités et des produits, notamment OTC - Superviser et valider les activités - Être l'interlocuteur privilégié des parties prenantes internes sur les sujets réglementaires - Veiller au respect des exigences applicables à la Section B - Contribuer à la continuité des activités pendant la période estivale La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités - Durée de la mission : 2 semaines - Période : du 1er août au 16 août inclus - Localisation : Île-de-France - Organisation : télétravail partiel avec 3 jours sur site - Type de contrat : mission de consulting / prestation Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Diplôme de Docteur en Pharmacie, inscriptible à l'Ordre section B - Minimum 10 ans d'expérience en Affaires Réglementaires (ou Assurance Qualité avec forte sensibilité réglementaire) - Expérience obligatoire en OTC - Très bonne connaissance des exigences réglementaires françaises et européennes