Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé d'Affaires Réglementaires - Contrôle Publicité & Information Médicale (H/F) Vous êtes à la recherche d'une nouvelle mission au sein de l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique, exigeant et tourné vers l'innovation Alors, postulez dès maintenant ! Vous interviendrez sur : - Le contrôle réglementaire des supports promotionnels et non promotionnels (médicaments & dispositifs médicaux). - L'évaluation de la conformité des contenus d'information médicale. - La gestion d'un portefeuille mixte (pharma + DM), dans le respect des exigences. - Les échanges internes avec les équipes marketing, médicales et réglementaires. - Le suivi des éventuelles demandes d'ajustements ou de recommandations réglementaires. - La participation à l'amélioration continue des processus internes. La liste des missions est non exhaustive. Si vous souhaitez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Démarrage dès que possible. - Localisation : Île-de-France, accessible depuis Paris en transports en commun. - Poste hybride : jusqu'à 2 jours de télétravail possible / semaine. Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Pharmacien ou formation scientifique (Master 2 Affaires Réglementaires / Droit de la santé ou équivalent) - Première expérience en affaires réglementaires, avec une exposition au contrôle promotionnel - Une bonne compréhension du cadre réglementaire des médicaments et dispositifs médicaux. - Une capacité à travailler en autonomie dans un environnement exigeant.