Descriptif du poste: Votre rôle : Nous recherchons une personne ayant une formation en ingénierie ou en informatique et spécialisée dans le développement de logiciels d'automatisation et d'IHM pour des systèmes matériels, sur la base de schémas P&ID et des spécifications du client. Les spécifications de conception logicielle ou fonctionnelle sont rédigées et révisées afin de garantir leur conformité avec les spécifications. Les documents liés aux projets sont examinés et approuvés. Les protocoles de test sont rédigés et exécutés. Un soutien technique est apporté aux chefs de projet pendant les phases de devis, de conception et de test. Une participation à des réunions techniques internes ou externes avec des partenaires et des clients est attendue. Les équipes Qualité ou Service sur site sont soutenues pour traiter et résoudre les réclamations des clients. Des déplacements occasionnels chez des partenaires ou des clients sont requis dans le cadre des projets. Les règles EHS et les exigences GMP sont respectées, et la conformité aux normes ISO9001, ISO14001, aux normes de sécurité, aux directives européennes, à la norme 21 CFR partie 11 et à la norme GAMP5 est garantie. Une compréhension du contrôle PID, du réglage des boucles et du contrôle des processus est attendue, ainsi qu'une bonne connaissance des capteurs industriels, des actionneurs et des dispositifs de contrôle. Une connaissance des processus de fabrication pharmaceutique, des normes d'automatisation et des exigences réglementaires est un atout.  Profil recherché: Qui vous êtes : * Vous avez un diplôme de licence en ingénierie, en informatique ou dans un domaine connexe ; un diplôme de master est préférable dans certains cas. * Les compétences techniques comprennent la maîtrise de langages de programmation tels que Python, Java et C++, la programmation d'automates programmables (PLC), le développement d'interfaces homme-machine (IHM) et les systèmes SCADA. Une expérience avec des logiciels d'automatisation tels que Siemens TIA Portal, Rockwell Automation Studio, Ifix, etc., est souhaitée. * Une connaissance des processus de fabrication pharmaceutique, des normes d'automatisation et des exigences réglementaires est un atout. * Capacité à travailler de manière autonome pour respecter les délais ; le profil recherché est analytique, pragmatique, méthodique et rigoureux, avec de solides compétences interpersonnelles et un esprit d'équipe. * L'intégrité, la curiosité et l'esprit d'équipe sont des qualités appréciées.