POSTE : Alternance Ingénieur Fabrication Durée - Dès Septembre 2026 H/F DESCRIPTION : ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Ingénieur Fabrication (H/F) durée de 1 an - dès septembre 2026 Dans le cadre du renforcement de son équipe Assurance Qualité Réglementaire, DELPHARM - site de Gaillard, spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes, recherche un(e) alternant(e) Attaché(e) Conformité Réglementaire pour une durée de 12 mois. Intégré(e) au sein du département Assurance Qualité Réglementaire, vous contribuerez activement au suivi réglementaire des matières premières et articles de conditionnement, dans un environnement pharmaceutique exigeant et structuré. Vos principales missions : - Assurer le suivi et la mise à jour de la documentation réglementaire relative aux matières premières et articles de conditionnement - Être support dans la gestion des Change Control avec impact réglementaire - Participer à la révision des normes internes du Contrôle Qualité, en lien avec les processus et dossiers d'enregistrement - Contribuer aux réponses aux demandes clients - Vous aurez également l'opportunité de découvrir et d'appréhender d'autres activités du service (Déviations, CAPA, système documentaire), et de participer aux travaux transverses selon les besoins. Pourquoi nous rejoindre ? - Une immersion concrète dans les enjeux réglementaires pharmaceutiques - Une alternance au coeur des interactions Qualité / Clients / Contrôle Qualité - Un environnement structuré et formateur - Une réelle montée en compétences sur les exigences BPF et réglementaires - Restaurant d'entreprise - Parking gratuit et sécurisé PROFIL : Vous préparez une formation de niveau Bac +5 (école d'ingénieur ou Master) en génie industriel, production, qualité ou procédés industriels, idéalement avec une spécialisation en environnement pharmaceutique ou industriel. Compétences & qualités attendues : - Première expérience en environnement industriel (stage ou alternance) - Connaissance des outils de résolution de problèmes (5 Pourquoi, 6M) - Bonne maîtrise du Pack Office, notamment Excel - Rigueur, curiosité, esprit d'analyse et goût du travail en équipe - Un niveau d'anglais opérationnel est apprécié