Attaché.e de recherche clinique PROPRE/GUYAGUT (H/F) 973 - Cayenne
Offre n° 2828362
Attaché.e de recherche clinique PROPRE/GUYAGUT (H/F)
973 - Cayenne - Localiser avec Mappy
Publié le 20 mai 2026
[92236] CHU Guyane L’ARC/TEC assure la mise en oeuvre et le suivi des protocoles de recherche clinique au sein du CHU de Guyane, en lien avec les investigateurs et les équipes médicales. Il intervient dans le recueil, la gestion et la qualité des données cliniques et biomédicales, ainsi que dans l’organisation logistique des études. Il veille au respect des procédures, au bon déroulement des inclusions et au suivi des participants, tout en contribuant à la coordination entre les services cliniques, les promoteurs et les laboratoires partenaires. Missions : -Recueillir, saisir et suivre les données cliniques et biomédicales des patients -Organiser la logistique des protocoles et le suivi des participants -Préparer les visites de monitoring et contrôler la qualité des données -Gérer les documents, procédures et la traçabilité des études -Assurer le suivi des échantillons biologiques et des événements indésirables -Participer aux inclusions et coordonner les échanges avec les services cliniques -Informer et accompagner les patients et professionnels impliqués -Contribuer à la démarche qualité de la cellule investigation Description du profil recherché: Nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) disposant d’une formation scientifique et d’une bonne connaissance de la recherche clinique, capable d’assurer le suivi opérationnel des études au sein du CHU de Guyane. Le candidat devra faire preuve de rigueur, d’autonomie et de solides capacités relationnelles afin de garantir la qualité des données, le respect des protocoles et la coordination avec les équipes médicales et les patients.Maîtrise des méthodes de recherche clinique et de la gestion des données biomédicalesConnaissance de la réglementation applicable à la recherche clinique et à la protection des données de santé (RGPD)Bonne utilisation des outils bureautiques et des logiciels dédiés à la recherche cliniqueCompréhension du vocabulaire médical, de l’éthique et de la déontologie médicaleConnaissance du fonctionnement hospitalier et capacité à évoluer dans un environnement institutionnelAptitude à analyser, vérifier et exploiter les informations issues des dossiers patientsCapacité à rédiger des documents de suivi, de traçabilité et des supports opérationnelsQualités relationnelles, sens de l’écoute et capacité à instaurer une relation de confiance avec les patients et les équipesAutonomie, rigueur, sens des responsabilités et capacité d’adaptationEsprit d’équipe, diplomatie, discrétion professionnelle et sens du service publicCapacité à travailler en anglais scientifique Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour
- Type de contrat
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CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
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Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- 0 An(s)Cette expérience est indispensable
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