Descriptif du poste: Rattaché(e) au Responsable Développement & Industrialisation, vous intervenez sur les projets de développement des moyens de production de notre Dispositif Médical ainsi que la validation et qualification des équipements. Vos missions principales sont : - Assurer le suivi de projets de développement des moyens de production et de contrôle - Assurer la mise en service c'est-à-dire la mise au point puis la qualification & validation - Veiller à la rédaction de toutes la documentation inhérente à ces différentes étapes - Participer aux réunions transverses d'amélioration continue sur les plans QCD (cout, qualité, délai) - Participer à la mise en place de système de surveillance permettant de prévenir toute dérive - Animation de réunions transverses - Construction et Gestion de planning projet - Coordination / gestion / pilotage des événements qualité (réclamations, déviations, change control, OOS, .) Profil recherché: De formation ingénieur ou pharmacien, vous justifiez d'une expérience similaire de 3 ans minimum dans le secteur de la recherche et du développement dans l'industrie pharmaceutique et les méthodes industrielles. Vous disposez de solides compétences en développement, validation et optimisation des procédés de fabrication, incluant les procédés aseptiques, dans un environnement réglementé. Autonome et rigoureux, vous êtes reconnu pour votre leadership, votre sens de la communication et votre capacité à faire avancer les projets dans un cadre structuré, exigeant. Anglais professionnel courant. Poste basé sur le site de Dijon, des déplacements réguliers sont à prévoir. Nous encourageons les candidatures de chacun et chacune, et nous nous engageons à offrir un environnement de travail inclusif et adapté aux besoins de toutes et tous