<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur Qualification / Validation.</p><br/><p>Devenir consultant chez NEO2 c’est :</p><ul><li><p>Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).</p></li><li><p>Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)</p></li><li><p>Avoir un suivi managérial fort</p></li></ul><p>En rejoignant nos équipes en tant que Ingénieur Qualification / Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique implanté à Angers. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de qualification et validation d’équipements, de procédés et de nettoyage dans un contexte de conformité réglementaire GMP.</p><p>Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :</p><ul><li><p>Exécution des protocoles de qualification (QI, QO, QP)</p></li><li><p>Mise en œuvre des activités de validation de nettoyage (stratégie, MACO, choix des méthodes analytiques, seuils d’acceptation)</p></li><li><p>Rédaction des rapports de validation de nettoyage (PV, rapports finaux)</p></li><li><p>Suivi des essais terrain, gestion des écarts, investigations et mise en place des CAPA</p></li><li><p>Participation aux audits internes et inspections réglementaires</p></li><li><p>Interface avec les équipes production, qualité et laboratoire analytique</p></li></ul><p>Diplômé.e d’une école d’ingénieur généraliste / procédés / génie des procédés / génie industriel, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.</p><ul><li><p>Vous avez une capacité d’adaptation et de bonnes capacités d’analyse, de rigueur, d’autonomie et de communication transverse</p></li><li><p>Vous justifiez de 2 à 5 années d’expérience sur un poste similaire, incluant une expérience significative en validation de nettoyage en environnement pharmaceutique</p></li><li><p>Vous maitrisez les logiciels Pack Office et les outils de gestion documentaire qualité (GED, Veeva, TrackWise ou équivalent)</p></li><li><p>Vous parlez anglais professionnel</p></li><li><p>Vous êtes mobile à Angers</p></li></ul><br/><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !</p>