* Intitulé de poste : Cadre Biotech (H/F) * Lieu : Vitry sur seine * Salaire : 3 775,88€€ brut mensuel * Temps de travail : Temps plein * Mode de travail : Sur site * Type de contrat : Intérim * Durée : 13 mois * Rythme de travail : Journée * Durée de la mission : 01/06/2026 à 01/07/2027 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d'entreprise · Transport remboursé à 80 %. Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l'un de nos clients, acteur majeur du secteur de la biologie, nous recherchons un Cadre Biotech (H/F). Poste d'expert analytique combinant expertise technique et scientifique en analyses physico-chimiques de protéines, excellence rédactionnelle réglementaire et coordination de projets analytiques complexes en environnement pharmaceutique BPF. Fonctions et responsabilités : - Superviser le développement et la validation des méthodes analytiques physico-chimiques ainsi que le contrôle qualité, en environnement BPF, de protéines thérapeutiques - Rédiger la documentation réglementaire (CTD/eCTD) - Coordonner les activités analytiques avec les partenaires internes/externes . Supervision technique : Méthodes physico-chimiques : HPLC/UPLC, électrophorèse capillaire, spectroscopie UV, pharmacopées Documentation réglementaire : méthodes analytiques, protocoles et rapports d'étude analytique (validation, transfert etc...), certificats d'analyse, dossiers d''enregistrement ou d'AMM Coordination transverse : Interface scientifique avec CROs/CMOs et équipes internes Gestion de projets : Pilotage d'études analytiques Formation : Bac +5 et doctorat en biotechnologie, chimie analytique ou domaine connexe Expérience : 3 ans d'expérience minimum sur un poste similaire (Hors stages et alternance) Domaine d'activité : Secteur pharmaceutique Compétences : * Connaissance de l'environnement pharmaceutique/contrôle qualité/GMP * Solide compréhension scientifique des analyses physico chimiques (HPLC/UPLC, électrophorèse, etc) * Expertise en développement et validation de méthodes analytiques physico-chimiques * Maitrise des BPF * Rédaction des demandes de mise sur le marché (CTD/eCTD) * Connaissance de la règlementation en vigueur * Interprétation des données, consolidation de données suite aux différentes analyses physico-chimiques * Softskills : autonomie, adaptabilité, bon relationnel o Logiciels/outils : la maitrise de VEEVA ou de iLAB est un plus o Anglais courant oral et écrit (échange avec des interlocuteurs anglophones, lecture et rédaction de documentations en anglais)