Descriptif du poste: * Localisation : A 30 minutes de Rouen * Contrat : CDI (35h - Statut Cadre) * Date de démarrage : Entre juin et septembre 2026 * Rémunération : 47-57K brut fixe par an + prime + indemnité * Télétravail : possible. Vous avez des compétences dans le domaine de la validation et la qualification de systèmes automatisés et informatisés ?   Vous souhaitez contribuer à la production de produits de santé essentiels dans le quotidien de million de personnes ?   Alors ce poste est fait pour vous.   Ici, vous serez le référent sur des systèmes critiques et vous aurez un réel impact sur la qualité des produits pharmaceutiques.   Pourquoi nous avons besoin de vous ? Notre client renforce ses équipes dans un contexte d'évolution de ses installations et de ses systèmes informatisés. Les sujets étant complexes, nous recherchons un profil expérimenté capable de structurer et sécuriser la validation. Concrètement, vous travaillerez sur les systèmes qui pilotent et supervisent les équipements de production pharmaceutique : automates, supervision (SCADA/IHM), et systèmes informatisés associés. Ce que vous ferez : Votre rôle sera de garantir que ces systèmes restent conformes et fiables dans un environnement réglementé. Vos missions au quotidien : * Elaborez la stratégie de validation ; * Elaborez le cahier des charges ; * Participez à l'analyse de risque ; * Rédigez les documents de tests : protocoles de tests, etc ; * Préparer les tests de validation ; * Accompagner le service en phase qualification de l'installation (QI) et qualification opérationnelle (QO) des systèmes automatisés ; * Détecter, tracer, résoudre et solder les écarts ou anomalies ; * Maintenir la documentation technique à jour. Profil recherché: Profil recherché : * Vous avez un Bac +5 et une expérience de 7 ans minimum en qualification / validation * Vous avez des connaissances en réseaux industriels réseaux terrains, automatisme (automates, IHM, SCADA) ou informatique industrielle * Vous êtes capable de prendre du recul et de piloter vos sujets de validation en autonomie, en lien direct avec les équipes qualité et techniques. Une expérience dans le secteur pharmaceutique serait un plus. Ce poste n'est pas pour vous si : * Vous ne souhaitez pas travailler en prestation de service ; * Vous n'aimez pas la rigueur documentaire ; * Vous n'avez aucune notion en automatisme industriel / validation de systèmes informatisés.