POSTE : Spécialiste Qualité Dossiers de Lots H/F DESCRIPTION : Intégrez une entreprise leader mondial de la bioproduction, pour une fonction stratégique au coeur de la chaîne de valeur du vaccin. Vous rejoindrez le site d'excellence de Marcy-l'Étoile, un pôle d'innovation reconnu où la rigueur est essentielle à la santé publique. Votre rôle sera crucial pour la sécurisation et la libération de produits pharmaceutiques vitaux, au sein d'un cadre de travail stimulant et très normé. En tant que Technicien(ne) Qualité (H/F), votre objectif principal est d'assurer la traçabilité et la conformité de la documentation des lots. En collaboration étroite avec les ateliers de fabrication, vos responsabilités comprendront : Révision documentaire et validation des Dossiers de Fabrication (DFL). Pilotage des actions correctives en interface entre les équipes de Production et le service Assurance Qualité. Analyse critique des processus pour optimiser les délais de revue et l'efficience globale du cycle. Mise en place et promotion des meilleures pratiques au sein des unités opérationnelles du site. C'est une chance unique de participer activement à l'amélioration continue des systèmes Qualité. Vous travaillerez directement au sein des zones de production, sur des horaires de journée (du lundi au vendredi). PROFIL : Vous êtes titulaire d'un Bac +2/Licence en Assurance Qualité, Biologie Appliquée ou Biotechnologies. Vous justifiez d'une expérience significative (minimum 2 ans, hors stages) dans un environnement industriel réglementé (pharmaceutique ou cosmétique/agro-alimentaire exigeant). Une maîtrise des circuits de validation de DFL est un atout majeur. Vos atouts professionnels ? Un sens du contact développé, le goût du travail bien fait, une capacité à être force de proposition et une grande autonomie. Si vous êtes motivé(e) par la qualité et la rigueur et que vous souhaitez donner du sens à votre engagement en contribuant à la production de vaccins, transmettez-nous votre candidature sans tarder !