Descriptif du poste: En tant que support auprès de la Directrice Médicale Globale et son équipe, à ce poste vos missions serontdans : La réalisation régulière de revues de la littérature dans tous les domaines thérapeutiques d'intérêt pour l'entreprise, et l'optimisation de la bibliothèque documentaire partagée. La contribution à l'apport d'une expertise médicale sur les produits Mayoly, en conformité avec les exigences des autorités de santé compétentes et la législation, par exemple pour soutenir les réponses à l'Information Médicale ou mettre à jour les dossiers médico-réglementaires. La revue des supports promotionnels et non promotionnels. La mise à jour des supports de formation médicale globaux. L'organisation d'événements scientifiques. La participation à la conception et au suivi des activités contractuelles avec les leaders d'opinion (communications, congrès, advisory boards, etc.). Vos principales activités : Participer au soutien optimal des activités médicales globales : Réaliser une veille bibliographique régulière sur nos produits et aires thérapeutiques, et optimiser la bibliothèque documentaire partagée. Partager les mises à jour bibliographiques avec les équipes médicales globales et locales lors des réunions médicales trimestrielles des marques. Contribuer à l'organisation de ces réunions médicales trimestrielles. Participer à la relecture de réponses complexes à l'Information Médicale. Collaborer à la définition de la stratégie médicale et contribuer à la diffusion et à la mise en œuvre des plans médicaux globaux. Participer au soutien des équipes médicales locales : Fournir un support scientifique médical de haut niveau de façon continue aux équipes médicales locales. Consolider les plans médicaux locaux. Participer au soutien des autres parties prenantes internes, en apportant un support scientifique médical de haut niveau aux équipes globales marketing, réglementaires, pharmacovigilance, information médicale, business development et autres équipes selon les besoins : Collaborer avec les équipes marketing globales pour mettre à jour les analyses concurrentielles. Collaborer avec les équipes réglementaires pour optimiser la supervision de l'étiquetage de nos produits dans les différents pays. Contribuer aux activités médico-réglementaires telles que la mise à jour des dossiers cliniques. Collaborer avec la Pharmacovigilance Globale et l'Information Médicale selon les besoins. Développer ou mettre à jour les supports de formation pour les équipes internes. Démontrer un comportement éthique : Respecter les politiques et procédures internes de l'entreprise, les directives nationales/sectorielles, ainsi que les codes de bonnes pratiques. Profil recherché: En cours de formation en médecine /ou pharmacie/ ou en cours de doctorat (PhD). Maîtrise de l'anglais et du français, à l'écrit comme à l'oral, pour gérer les échanges internationaux avec les filiales et les parties prenantes externes. Connaissance générale de la réglementation pharmaceutique et de la pharmacovigilance. Excellentes compétences de communication écrite et orale, capacité à présenter devant différents publics, à convaincre et à influencer. Esprit critique, capacité d'analyse et de synthèse, attention aux détails et sens de l'organisation. Excellentes compétences relationnelles.