Descriptif du poste: Dans le cadre d'un projet stratégique de mise en service d'une nouvelle ligne de production pharmaceutique, nous recherchons un·e Ingénieur Automatisme Pharma afin d'accompagner les équipes projet sur des sujets critiques liés aux systèmes automatisés et aux phases de commissioning. Vous intervenez au sein d'un environnement GMP exigeant, sur un projet industriel à forte complexité technique impliquant des équipements process, des systèmes batch et des architectures automatisées critiques. Votre rôle: Véritable référent technique automatisme, vous accompagnez les équipes projet dans le pilotage, la sécurisation et l'optimisation des activités d'automatisation liées aux phases de réalisation et de mise en service. En interface avec les intégrateurs, les équipes process, production, qualité et maintenance, vous contribuez activement à la réussite opérationnelle du projet. Votre quotidien : * Pilotage et coordination des activités automatisme sur le périmètre projet. * Analyse et revue des livrables techniques automatisme (analyses fonctionnelles, spécifications, architecture, tests). * Participation aux phases de commissioning, FAT, SAT, QI/QO et mise en service. * Support technique auprès des intégrateurs et participation aux arbitrages techniques. * Analyse et résolution de problématiques complexes en environnement process pharmaceutique. * Suivi des systèmes batch et supervision industrielle sous environnement Siemens PCS7 / Simatic Batch. * Coordination avec les équipes production, qualité, validation et maintenance. * Participation aux analyses de risques et à la sécurisation des phases critiques projet. * Contribution à la conformité GMP/BPF et à la qualité documentaire du projet. * Présence terrain lors des phases sensibles de démarrage et de tests. Profil recherché: Ingénieur·e ou technicien·ne expérimenté·e en automatisme ou informatique industrielle, vous justifiez d'une expérience significative dans des projets industriels complexes acquise en environnement pharmaceutique. Vous disposez d'une bonne maîtrise : * des architectures Siemens PCS7, * des environnements Simatic Batch et ISA88, * des systèmes SNCC / DCS, * des phases de FAT/SAT, commissioning et mise en service, * des environnements GMP/BPF. Vous êtes reconnu·e pour : * votre capacité d'analyse technique, * votre autonomie et votre rigueur, * votre capacité à challenger des partenaires techniques, * votre aisance relationnelle et votre esprit d'équipe, * votre capacité à intervenir dans des environnements industriels exigeants. Une expérience en environnement pharmaceutique réglementé ainsi qu'une forte présence terrain seront particulièrement appréciées.