Descriptif du poste: / VOTRE CHALLENGE ? En tant qu'Attaché(e) Recherche Clinique, vous serez en charge de la mise en place, le suivi et la clôture des essais cliniques en oncologie (phases II à III), dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la réglementation en vigueur et des protocoles. Il/elle est le garant de la qualité des données recueillies et de la sécurité des patients inclus : * Participation aux réunions de mise en place avec le promoteur et les investigateurs * Vérification de la faisabilité du site (ressources, équipements, population éligible) * Constitution et soumission des dossiers réglementaires (CPP, ANSM, CNIL) * Formation des équipes soignantes au protocole de l'étude * Gestion des inclusions : screening, consentement éclairé, randomisation * Monitoring des données patients (eCRF, cahiers d'observation, TMF) * Déclaration et suivi des événements indésirables graves (EIG / SUSAR) * Coordination inter-services : pharmacie, biologie, imagerie, oncologie médicale * Participation aux visites de monitoring et d'audit, gestion des queries * Participation aux visites de clôture et archivage de l'ensemble des documents * Contribution à la rédaction des rapports finaux et aux publications * Suivi de la pharmacovigilance et transmission des lettres d'information Profil recherché: / QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ? * Diplôme d'ingénieur ou Master en sciences de la vie, pharmacie, ou équivalent * Expérience de minimum 2 ans en tant qu'ARC monitor * Expérience en oncologie fortement souhaitée * Connaissance des logiciels (Viva)