Descriptif du poste: Rejoignez notre équipe Life Science en pleine croissance à Lyon en tant que consultant.e dynamique. Apportez votre expérience et votre savoir-faire pour nous aider à surmonter les défis de nos clients. En tant qu'Ingénieur.e Qualification/Validation, vous serez au cœur de projets variés, apportant votre expertise essentielle à leur succès.  Vos principales responsabilités : * Revoir les protocoles (FAT/SAT) et les rapports. * Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI,QO,QP) ainsi que les fiches de test en lien avec les clients. * Veiller à ce que les dates butoirs pour la mise en service et la qualification soient respectées. * Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification de l''installation et de l''exploitation. * Participer activement à l''élaboration et à la remise des livrables.  * Signaler les problèmes liés au projet et contribuer à leur résolution, y compris en tenant à jour les dossiers de non-conformité. * Contribuer à l'évaluation des risques du projet et à l''évaluation de l''efficacité des stratégies.  Profil recherché: Vos Qualifications : * Diplôme d'ingénieur / Niveau Master. * Au moins 4 ans d''expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique. * Connaissance des normes BPF (GMP/GDP). * Bonne capacité d'analyse, d'organisation et de résolution des problèmes.  * Excellente communication orale et écrite en français et en anglais.  * Mobile sur le Grand Lyon.  * Les + : connaissance CIP/SIP, équipements, CSV, HVAC, utilités, commissioning.