Responsable contrôle qualité en industrie (H/F) 69 - Marcy-l'Étoile
Offre n° 3177507
Responsable contrôle qualité en industrie (H/F)
69 - Marcy-l'Étoile - Localiser avec Mappy
Publié le 02 octobre 2025
Description du poste : Vous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques. Vos Missions et Activités : Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées. Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires. Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux règles Qualité. Les Infos du Poste Mission d'Intérim avec démarrage rapide, mission d'un mois renouvelable. Salaire : 15,39 € brut/heure (environ 2333,43 € bruts/mois pour un temps plein). Rythme de journée (Temps Plein - 37,5 heures/semaine). Description du profil : Formation scientifique (Bac +2) en Biologie, Biochimie et/ou Qualité. Première expérience professionnelle significative dans un environnement réglementé (Pharmaceutique/Qualité). Rigueur, Organisation et Autonomie indispensables. Excellente Capacité Rédactionnelle. Forte Appétence Informatique et Agilité pour l'utilisation de bases de données. Bonne Aisance Relationnelle. Connaissance des règles Qualité & BPF/GMP. Si ce défi vous motive, postulez maintenant !
- Type de contrat
-
Intérim - 1 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
- Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 2333.0 Euros
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire
Employeur
Randstad : Votre carrière prend une nouvelle dimension ! Spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, notre équipe est votre partenaire privilégié pour des missions d'expertise qui comptent. Rejoignez le site stratégique de Sanofi Winthrop Industrie à Marcy-L'Étoile (69), un acteur mondial de référence. Vous intégrerez une équipe dédiée, au cœur des exigences de la qualité pharmaceutique.
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