Descriptif du poste: Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ?  Dans le cadre d'un accroissement temporaire de l'activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique.  Rattaché(e) à l'Assurance Qualité, vous participez à la certification des lots pour le marché français et les marchés internationaux selon l'annexe 16 des BPF.  Descriptif de la mission :  Vous exécutez les revues des dossiers de lot de production et des résultats d'analyse pour valider que les produits ont été fabriqués et analysés selon les exigences définies par les procédures internes et répondent aux spécifications de leur AMM.  Vous participez au traitement des non conformités de production et analytiques (investigations, définition et suivi des plans d'actions, clôture des déviations)  ���� Vous contrôlez les échantillons, l'environnement de production (conditions environnementales, validation des procédés, qualification des équipements) et gérez la Pharmacothèque  Vous participez à la rédaction des Revues Qualité Produit  Profil recherché: Profil recherché  ⚕ Pharmacien(ne) thésé(e) inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens  ���� Vous disposez de minimum 3 ans d'expériences sur des postes équivalents.  Vous avez une connaissance approfondie des BPF et une bonne connaissance des processus qualité  Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)