POSTE : Chargé de Validation H/F DESCRIPTION : Au sein du site de production de DELPHARM Huningue, spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques solides, liquides et pâteuses, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation en CDI. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuerez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Notre groupe à la capacité de produire 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Votre mission en intégrant le département Qualité est d'apporter votre support technique pour garantir la conformité des procédés et du nettoyage. Les activités : - Développer et mettre en oeuvre des protocoles de validation des procédés et de validation de nettoyage des équipements. - Analysez les risques produits pour garantir leur conformité et sécurité. - Rédigez et approuvez les rapports de validation, les procédures opérationnelles standard (SOP) et les autres documents de validation. - Coordonner et superviser les activités de validation nettoyage. - Participer aux audits internes et externes et répondre aux questions des autorités réglementaires, notamment lors des inspections - Assurer le suivi des non-conformités et des actions correctives et préventives (CAPA). - Former le personnel aux procédures de validation et aux exigences réglementaires. Pourquoi nous rejoindre ? Un rôle clé dans la validation des procédés et du nettoyage Un poste technique avec une forte dimension documentaire Un travail en collaboration avec différents services Autres informations utiles : - Possibilité d'accès à un restaurant d'entreprise. - RTT. - CSE : Chèques vacances et d'autres avantages. - Dynamique QVT du site : Organisation de nombreux événements, des exemples sont à retrouver directement sur notre page Linkedin. - Parcours d'intégration de plusieurs jours. - Possibilité d'avoir 2 jours bonus en congés sur une année complète. - Mutuelle. - Indemnité de transport ou remboursement des titres de transport en commun. - Possibilité d'accès en navettes depuis la gare de Saint Louis au site d'Huningue (trains et bus). Notre réponse à votre candidature : Vous recevez un mail d'information, si votre profil ne correspond pas aux compétences recherchées. Si votre candidature répond aux attentes, un recruteur du groupe vous contactera pour un premier échange téléphonique afin de mieux comprendre votre parcours et vos motivations. Il vous invitera à un premier entretien en visio. Entretien avec le site : Si votre profil est retenu, vous rencontrerez notre équipe sur site. Vous passerez des entretiens avec le service des Ressources Humaines ainsi que les managers du service concerné. Cette étape peut se dérouler en deux entretiens. Décision finale : À l'issue des entretiens, nous reviendrons vers vous pour vous faire part de notre décision et nous l'espérons, vous accueillir bientôt dans notre équipe ! Prêt(e) à apporter votre expertise ? Envoyez nous votre candidature dès maintenant ! PROFIL : Formation : Bac +5 en sciences ou ingénierie Expérience : Minimum 3 ans en validation ou en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique Compétences requises : - Connaissance des process de fabrication, remplissage et production - Maîtrise des analyses de risques produits et des exigences réglementaires - Excellentes compétences en rédaction documentaire (protocoles, rapports, analyses de risques) Langues : Anglais indispensable