Technicien de Laboratoire en Immunologie - F/H - CDD 12 mois (H/F) 69 - Saint-Germain-Nuelles
Offre n° 3289771
Technicien de Laboratoire en Immunologie - F/H - CDD 12 mois (H/F)
69 - Saint-Germain-Nuelles - Localiser avec Mappy
Publié le 04 octobre 2025
Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. En rejoignant notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Qui sommes-nous ? Le site Charles River dEvreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. Le poste Suite à l'extension de notre Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB) et à un accroissement de notre activité, nous recherchons un technicien de laboratoire en Immunologie (F/H), pour un CDD de 12 mois. Vous intégrerez une équipe dynamique composée de techniciens, opérateurs, scientifiques, ainsi qu'un environnement scientifique non routinier, en constante évolution. Vos missions * Réaliser les lyses, marquages cellulaires et titrations dAnticorps pour lactivité Immunophénotypage * Réaliser le traitement et analyse informatique des échantillons sur la plateforme : Cytométrie en flux * Réaliser des immunoessais en plaque de type ELISA/ECLIA/Multiplexin dans les activités suivantes : Dosages de Biomarqueurs, Immunogénicité des vaccins, Dosages pharmacocinétiques, Dosages ADA (Anti-Drug-Antibodies) * Être capable de comprendre et d'accepter des résultats obtenus selon une courbe de calibration en respectant des critères d'acceptation * Être capable d'accepter ou non des résultats biologiques en respectant des critères d'acceptation * Réaliser la compilation informatique des résultats obtenus pour les différentes études * Réaliser la maintenance sur les appareils/automates utilisés dans les différentes activités * Réaliser les traitements et reprises des échantillons provenant des animaleries avant stockage au laboratoire * Superviser, contrôler et réaliser les envois d'échantillons à l'extérieur * Avoir un regard critique sur son travail et être capable d'identifier les anomalies/problèmes/difficultés rencontrés lors de la réalisation des expériences * Contrôler la conformité des commandes reçues et assurer la mise en stock appropriée Conditions spécifiques du poste Amplitude horaire du laboratoire : 7h/18h avec planning hebdomadaires Qualifications attendues Issu(e) d'une formation de niveau bac+2 minimum dans le domaine de la biologie, vous connaissez tout ou partie des techniques utilisées dans notre laboratoire : ELISA ; ECLIA ; Multiplexin ; ELISPOT ; Cytométrie en flux. Une connaissance des BPL ou autres référentiels qualité est un atout. Vous êtes à l'aise avec le travail en équipe mais également capable d'évoluer en autonomie. Vous savez vous organiser et réaliser vos missions avec rigueur. Le groupe étant international, des bases en anglais sont indispensables. Un bon niveau serait un plus. Enfin, vous disposez de bases solides en informatique. Modalités contractuelles * Convention collective de lindustrie pharmaceutique, groupe: 3 * Contrat : CDD de 12 mois, non-cadre(accord de modulation 35h) * Salaire : A compter de 25 500 bruts / an sur 13 mois * Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant dentreprise, CSE * Indemnités de transport, primes dintéressement, de participation, accord dancienneté,... * Site non-accessible en transport en commun : un moyen de locomotion personnel est indispensable À propos de Safety Assessment Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque a
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
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