Dans le cadre du développement des capacités de production et de l?augmentation du portefeuille produit, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification & Validation (CQV) pour une mission basée à Saint-Amand-les-Eaux. Vous intervenez sur le suivi et le pilotage des activités de qualification/validation en environnement pharmaceutique : IQ, OQ, PV, VSR, avec un reporting régulier auprès des parties prenantes. Vous accompagnez également les projets de transfert produit, de la préparation documentaire jusqu?à la mise en ?uvre sur le terrain. Vos principales responsabilités : Suivre et reporter l?avancement des activités de qualification & validation (IQ/OQ/PV/VSR) Rédiger, mettre à jour et suivre les protocoles et rapports de validation (de la préparation au closing) Coordonner l?exécution avec les équipes production et garantir le respect des jalons projet Identifier et gérer les points de blocage (actions, escalade, plan de mitigation) Produire un reporting régulier et un support documentaire complet lié aux activités de validation