Référence CSP: 2025-2045094 Missions  Réaliser les analyses et en assurer la validation analytique  Entretenir le matériel notamment par la réalisation des maintenances  Gérer les commandes et les livraisons  Participer à l'élaboration, à la mise en œuvre et à l'amélioration continue du système qualité du laboratoire Responsabilités ➢ Administratif 1. Réception des échantillons au secrétariat 2. Enregistrement des échantillons sur le SIL 3. Etiquetage et distribution des échantillons dans les différents secteurs du laboratoire ➢ Techniques manuelles 1. Réceptionner les tubes en vérifiant la concordance des noms entre les 2 étiquettes collées sur les prélèvements 2. Réaliser les techniques manuelles 3. Rentrer les résultats dans le SIL 4. Téléphoner les résultats pathologiques selon la grille d'alertes en vigueur. ➢ Au niveau des automates 1. Charger les automates en réactifs et consommables 2. Passer les calibrations et les contrôles sur les analyseurs et s'assurer de leurs bons résultats 3. Valider techniquement le couple Instrument/ Réactifs 4. Vérifier et préparer les échantillons des patients 5. Passer les échantillons des patients sur l'analyseur 6. Valider analytiquement les résultats 7. Réaliser les maintenances sur les appareils et les tracer En général 1. Entretenir le poste de travail 2. Désinfecter les plans de travail 3. Eliminer les DASRI conformément à la législation 4. Stocker et conserver les échantillons 5. Gérer les stocks des réactifs et produits consommables et transmettre les commandes au cadre de santé. 6. Surveiller la péremption des produits périssables 7. Gérer les installations d'entreposage et d'incubation 8. Suivre les contrôles de qualité internes 9. Passer et suivre les contrôles de qualité externes 10. Communiquer tous les résultats urgents ou entrants dans les critères d'alerte au biologiste et aux services concernés (infirmière, interne ou médecins). 11. Prendre les contacts nécessaires avec les fournisseurs et les techniciens de maintenance 12. Participer à la rédaction ou à la vérification des documents qualité concernant son poste avec le RAQ adjoint 13. Participer aux validations de méthodes 14. Participer aux revues de processus